• <rp id="hbi9k"></rp>

    <rp id="hbi9k"><acronym id="hbi9k"></acronym></rp>

  • <tbody id="hbi9k"></tbody>

    boutique精品展示

    Nereus LentiHERO? | 一種提高慢病毒回收率與純化效率的新技術

    病毒載體技術的研究不斷深入和發展,為遺傳物質遞送提供了理想的工具,成為目前細胞治療與基因治療的主要遞送技術。然而,研究人員在細胞基因治療產品的純化工藝方面卻面臨著重大挑戰。目前的純化工藝大都來源于為單克隆抗體開發的解決方案,不適合用于病毒載體的純化。而基于傳統樹脂色譜法有明顯的局限性,如回收率低、耗時且成本高。 AstreAdept? 是一種新型的納米纖維材料,可有效解決粒徑大且脆弱的病毒顆粒純化面臨的耗時長、回收率低且雜質含量高等問題。在這里,我們展示了該技術整合到離心管形式的Nereus LentiHERO?,并將其優勢帶到實驗室規模的病毒載體純化中。 高瞬時結合表面積,更高效地處理慢病毒載體 AstreAdept?采用兩種不同的電紡材料(纖維素:575nm(+/- 50 nm)和非纖維素:200nm(+/- 50 nm))交織形成特性優越的復合膜結構,可使產物溶液在高流速條件下快速擴散到高結合表面積(圖1),實現無阻礙的進入孔道。將該技術整合到層析純化基質的LentiHEROTM將慢病毒純化帶入一個新的紀元。 圖1. AstreAdept? 新型的復合納米纖維材料解決脆弱大分子純化的瓶頸問題。 無阻礙液體流動系統優點: 結合表面積更大 高回收率 高流速 Nereus LentiHERO? 用于慢病毒純化 圖2. Nereus LentiHERO? 僅需5步離心即可實現慢病毒快速純化 Nereus LentiHERO?顯著提高慢病毒回收率 高動態結合載量與高回收率,提升實驗室規模慢病毒生產效率。 圖3. 15%穿透時,每根離心柱的動態結合載量1.9E+10。 Nereus LentiHERO?離心柱以20 mv/min的速度上樣,流穿收集在10mL液體中,使用p24 ELISA分析,基于上樣的總VP,計算VP穿透百分比。 圖4. 有無血清培養體系慢病毒回收率:純化后樣品中慢病毒/病毒原液%。 血清(-) n=3,血清(+)n=2 ? 高流速條件下不影響動態結合載量 ? 保留時間 < 1s ? 無血清培養體系LV回收率>60% Nereus LentiHEROTM宿主細胞蛋白殘留降低95%以上 降低HCP殘留在實驗室規模的樣品生產同樣重要,可顯著減少非必要的免疫反應。 用Nereus LentiHERO?純化的樣品 ? 95% 宿主蛋白的去除 ? 通過SDS-PAGE,洗脫液中檢測不到宿主蛋白 ? 不論培養體系中有無血清,都能顯著去除宿主蛋白圖5. Nereus LentiHEROTM可去除95% 以上宿主蛋白 Nereus LentiHEROTM對病毒結構和感染效力影響很小 Nereus LentiHERO? 純化后的慢病毒顆粒保持了原有的功能、形態和大小 ? 重要結構蛋白完整,如編碼了衣殼、基質與核衣殼的Gag蛋白 ? 慢病毒顆粒大小和形態無改變 ? 純化后的慢病毒感染活力未降低 圖6. 通過WB、電鏡和細胞感染實驗分別對比了Nereus LentiHERO? 純化前后慢病毒結構蛋白的完整性、顆粒形狀大小與感染活力均未受到顯著影響。 Nereus LentiHEROTM兼具了產量、純度和時間效益 ? 一臺臺式離心機即可實現高通量病毒純化 ? 宿主細胞蛋白去除的同時樣品洗脫體積減?。饪s) ? 高純度、小體積樣品的進一步濃縮更節省時間 Nereus LentiHERO? 性能總結 ? 一種新型基于納米纖維膜的AstreAdept? 技術為病毒載體純化工藝賦能 ? 易于操作的設計,實現了功能性慢病毒顆粒的快速純化和高回收率 ? 能顯著降低如宿主細胞蛋白(HCP)等雜質的含量 ? 可以同時處理多個樣品, 突破病毒載體開發樣品制備的瓶頸 圖7. LV 純化高得率,高通量,高純度,適用于小體積慢病毒樣本,操作時間短。 綜上所述,該技術提供了一種更具成本效益和時間效率的方案,提高研究人員對新型細胞和基因治療項目的開發,助推新型生物治療藥物惠及廣大患者。 產品信息*: 品名 貨號 規格 Nereus LentiHEROTM NL100100 2 unit pack *采用相同技術適用于工藝放大的LentiHERO&reg; 1與LentiHERO&reg; 10預裝柱產品已上市,歡迎咨詢Astrea Bioseparations代理商北京西美杰科技有限公司。 Astrea Bioseparations于1987年孵化自劍橋大學,擁有超過30年層析介質研發和生產經驗,是世界級層析介質產品與服務供應商。目前使用Astrea的產品已有超過21個生產工藝通過了FDA和EMA的批準。Astrea在希臘語中是“星際少女”的意思,象征著正義、純真、純潔和精確。使用Astrea Bioseparations這個名字體現了我們在工作中對純潔、精確和人性一如既往的關注。Astrea Bioseparations在全球擁有3個研發和生產基地,專注為生物大分子和CGT領域提供行業領先的層析介質和技術服務。Astrea Bioseparations推出的基于納米纖維的新型層析技術,解決了傳統生物分離工具載量低和工藝耗時問題,實現更快、更環保、更具成本效益的純化過程,完全符合當今生物治療創新的需求。 北京西美杰科技有限公司是Astrea Bioseparations品牌在中國的一級代理商,如您對上述產品感興趣,歡迎隨時撥打西美杰客服熱線400-050-4006或登錄西美杰官網www.neomisfuture.com查詢訂購。 更多>

    喜大普奔!Pfanstiehl D-甘露醇(注射用)CDE登記號已激活!

    “ 熱烈祝賀Pfanstiehl品牌D-甘露醇(注射用/M-109-7)CDE注冊登記號F20190000351已激活!”甘露醇是一種糖醇,通常由甘露糖還原而來,是山梨醇的同分異構體,易溶于水,為白色結晶性粉末,有類似蔗糖的甜味。甘露醇是一種很普遍的蛋白質凍干保護劑。甘露醇對蛋白質的保護作用與其濃度、形態結構密切相關。通常認為無定型甘露醇具有穩定蛋白質的作用而結晶態的甘露醇則失去保護功能。甘露醇的純度對其保護蛋白質的穩定性至關重要。 Pfanstiehl品牌D-甘露醇,秉承一貫高品質理念,按照ICHQ7質量體系生 產,具有高純度,超低內毒素,超低微生物含量的特點,并單獨檢測29種金屬離子含量(ppb水平),符合多國藥典,滿足生物制藥和疫苗對于注射級別甘露醇的生產要求。 產品信息: ·產品名稱: D-Mannitol(Plant Derived)High Purity/Low Endotoxin-Low Metals USP/EP/JP/ChP ·中文名稱:D-甘露醇·分子式:C6H14O6 ·分子量:182.17 g/mol ·CAS號:69-65-8 ·產品貨號:M-109-7產品特點: ·超高純度,超低內毒素,低微生物含量,低金屬雜質殘留 ·符合多國藥典:USP, EP, JP, ChP ·符合ICH Q3D標準 ·符合GMP注射級標準 ·植物來源 ·美國DMF號032464 ·中國CDE登記號F20190000351已激活產品應用: ·凍干保護劑 如果您對Pfanstiehl的D-甘露醇M-109-7感興趣,可聯系Pfanstiehl中國區代理北京西美杰科技有限公司獲得詳細的產品概況說明文件如下。也歡迎聯系獲取測試樣品。 美國Pfanstiehl Inc.簡介: Pfanstiehl Inc.成立于1919年, 公司總部位于美國芝加哥市北郊沃吉根工業區,是美國老字號企業之一,也是一家真正的cGMP生產商。作為一家有著百年基業和沉淀的公司,Pfanstiehl Inc立志將產品質量做到極致,是全球生物制藥領域超純糖類、氨基酸類以及其他尖端分子的領先生產商,迄今已服務全球蛋白藥、抗體藥、疫苗、mRNA及核酸類藥物等領域100年以上。Pfanstiehl Inc. 超高純度、超低內毒素,超低金屬離子含量的輔料制劑產品,全面的技術和法規審計支持,真正的cGMP質量控制體系,接受FDA的定期監察審計等都被國際知名生物制藥公司所認可。Pfanstiehl Inc.是全球超高純度、超低內毒素、超低金屬離子含量等注射級糖類的領先制造商,產品生產均參照ICHQ7質量體系。自2015年進入中國市場以來,Pfanstiehl Inc.已獲得13個 CDE登記號,主要產品含括海藻糖,蔗糖,D-甘露醇,組氨酸,組氨酸鹽酸,精氨酸,精氨酸鹽酸,琥珀酸鈉,甲硫氨酸等,其中海藻糖F20170000098,甘蔗源蔗糖F20180001457和甜菜源蔗糖F20170000125, D-甘露醇F20190000351的CDE號均已激活。 Pfanstiehl Inc.于2023年又重磅推出注射級Tris和Tris HCl,這將是全球高質量的Tris和Tris HCl。作為一家有著百年歷史的企業,Pfanstiehl Inc. 也在持續投資,不斷擴充產品管線和擴大生產產能,以滿足和支持全球生物制藥行業的快速發展,特別是更好的助力中國生物制藥的發展需求。北京西美杰科技有限公司為Pfanstiehl中國區代理,為客戶提供完善的技術支持與售后服務。歡迎撥打西美杰客服電話400-050-4006或者登陸網站www.neomisfuture.com了解更多信息。 更多>

    新品上市!大包裝RevIT? AAV Enhancer,助力于AAV病毒大規模生產!

    2023年7月底Mirus上市RevIT? AAV Enhancer,在不同AAV血清型別中,可提高AAV病毒基因組滴度1.2-4.9倍,并且在一定程度改善了實心率。由于可輕松的將revIT整合入現有AAV生產工藝工作流程中,不僅可以搭配Mirus TransIT-VirusGEN&reg; GMP 轉染試劑,也適配于其他轉染試(如PEI等),降低了AAV病毒上游生產成本,從而推動基因治療單劑量成本的下降。 自RevIT? AAV Enhancer上市后,已收到來自全球客戶包括知名藥企、CDMO/CRO測試反饋及好評。從起初搖瓶的小規模評估階段到500L反應器的大規模評估階段、從使用商品化的細胞/培養基到自制細胞/培養基體系、從只局限的關注AAV病毒滴度到實心率及其他更多參數指標,RevIT的表現不斷突破客戶對現有體系優化的局限性。因此,也帶來更多產品需求,包括推出更大的包裝,以滿足大規模階段性評估。除此之外,為了滿足后續臨床注冊或者商品化階段GMP級別需求,Mirus計劃在2024年底前推出GMP級別,以便更好的服務全球客戶。 產品詳情: 產品名稱: RevIT? AAV Enhancer 產品規格:75mL / 瓶裝 產品貨號: MIR8080 上市日期:2024年1月17日 產品特點和優勢: 提升AAV病毒生產的載量: RevIT? AAV Enhancer,針對不同血清型、細胞培養基、轉染試劑種類,可2-4倍穩步地提高AAV病毒載量; 成本效益: 更低質粒DNA用量,降低了病毒上游的生產成本的同時,也帶來了實心率/病毒質量的提升;優化了生產工藝的同時,減少了AAV病毒生產所需原料; 生產工藝整合靈活性&簡便性: RevIT? AAV Enhancer可輕松的整合到您現有AAV病毒生產工藝的工作流中,靈活的加入時間點、廣泛的適配性,進一步提升AAV病毒載量; 兼容性: 適配于基于單個組分的轉染試劑(如PEI)或Mirus VirusGEN&reg; 轉染試劑,并且AAV病毒滴度及實心率都有著不同程度的改進; 搭配 TransIT-VirusGEN&reg;性能更佳: 當與 TransIT-VirusGEN&reg;搭配使用時,整體性能上優于基于Polymer的單組份轉染試劑(如PEI)。 使得基因治療面向更多人群成為可能: 結合AAV生產上游和下游工藝的不斷優化,為下一代基因療法惠及更多患者鋪平了道路。 更多RevIT? AAV Enhancer數據及RevIT? AAV Enhancer詳細信息,請見微信軟文《新上市RevIT? AAV Enhancer, 提高AAV產量的又一利器!》相關產品信息 產品名稱 規格 貨號 RevIT? AAV Enhancer 1.5 ml MIR 8000 10 x 1.5 ml MIR 8006 NEW 75 ml MIR 8080 VirusGEN&reg; AAV轉染試劑及 RevIT? AAV Enhancer(套裝) For 1L of Culture MIR 8007 For 10L of Culture MIR 8008 TransIT-VirusGEN&reg;轉染試劑 0.3 ml MIR 6703 0.75 ml MIR 6704 1.5 ml MIR 6700 5 x 1.5 ml MIR 6705 10 x 1.5 ml MIR 6706 30 ml MIR 6720 TransIT-VirusGEN&reg; GMP級別轉染試劑 150 ml MIR 6845-GMP VirusGEN&reg; AAV轉染試劑(套裝) 1 kit for 1 L of cell culture MIR 6750 VirusGEN&reg; GMP級別AAV轉染試劑(套裝) 1 Kit - for 50 L of cell culture MIR 6815-GMP VirusGEN&reg; LV轉染試劑(套裝) 1 kit for 1 L of cell culture MIR 6760 VirusGEN&reg; GMP級別LV轉染試劑(套裝) 1 Kit - for 50 L of cell culture MIR 6825-GMP 美國Mirus公司成立于1995年,是世界上很早開發高效、低毒轉染試劑的公司,同時也是目前該類試劑主要的供應商之一。Mirus被公認為轉染試劑開發的領跑者,其許多杰出成果獲得世界公認與廣大用戶的好評。 北京西美杰科技有限公司是Mirus中國區代理,始終秉承著專業、嚴謹的態度為客戶提供優質的產品與服務。如果您對上述產品感興趣,歡迎致電北京西美杰客服熱線400-050-4006或登錄網站www.neomisfuture.com了解更多產品信息。 更多>

    Mirus全能型轉染試劑:TransIT-X2?應對多種核酸/蛋白及細胞類型

    基于需要遞轉不同種類核酸/蛋白類型研究,在細胞轉染環節,研究者們常碰到如下三類問題:細胞對化學試劑較為敏感,轉染后,細胞活率下降或死亡;研究常用細胞類型較多,不同類型細胞,轉染效率差異較大,導致單個轉染試劑或者實驗流程,無法滿足實驗需求;遞轉多種類型核酸或蛋白,需要挑選對應的轉染試劑,并且需要大量實驗優化,才可以得到較高的轉染效率。有沒有一款化學轉染試劑,可以同時應對常規到難轉染的細胞類型,有著較低的細胞毒性,并且適用于多種核酸/蛋白類型遞轉呢?兼具多重功能、高性能的TransIT-X2&reg;轉染試劑,可同時應對常見細胞及難轉染細胞類型,避免條件摸索和大量的重復性實驗,輕松得到您理想的實驗結果。已驗證在大多數細胞類型中(如貼壁/懸浮細胞、原代細胞、神經細胞等),都有著優異的轉染效率、低毒性(特別相對于形成脂質體復合物的Lipofectamine&reg;系列試劑)、高性能的表現;適用于多種研究領域,包括但不限于干細胞研究、基因編輯CRISPR研究、RNAi基因干擾/沉默、穩轉細胞株構建、低毒性的轉染實驗、共轉染實驗等;允許高效且穩定的同時遞轉多種核酸/蛋白類型,包括但不限于質粒 DNA、siRNA/miRNA 和 CRISPR/Cas9 組分。為什么Mirus TransIT-X2&reg; Dynamic Delivery System有著如此高性能及廣泛適應性呢?這歸因于Mirus強大且高效的專利遞轉平臺設計,可進行多重、多功能組合的轉染試劑組分篩選并優化。成立于1995年的Mirus,專注及深耕核酸遞轉領域多年(圖1),從最早具有低毒性的TransIT &reg; -LT1到GMP級別、可用于AAV和LV生產的TransIT-VirusGEN&reg;,都是基于該遞轉平臺進行設計及開發的。截至目前,使用Mirus產品發表文章已超過1萬篇,并且發表文章及Mirus數據庫涵蓋了超過1200種細胞類型,更多文章及數據查詢,請點擊這里。圖1 Mirus產品年鑒 不同于傳統基于單組分的轉染試劑(如陽離子聚合物或陽離子脂質體),為了進一步提高轉染效率,以應對不同細胞類型或特定的應用。Mirus將專利的多聚物(Polymer)及脂質(Lipids)技術進行多重組合,在不形成脂質體復合物(即liposome,通常具有細胞毒性)前提條件下,得到多種類、高性能的轉染方案,克服細胞遞轉過程中的多重阻礙,以實現更高效轉染和更低的細胞毒性(圖2)。圖2 Mirus轉染試劑原理示意圖 基于上述Mirus強大、高效的專利遞轉平臺設計,在進行多重、多組合篩選、優化及后續驗證,獨有的智能迭代設計流程,優化轉染技術中的每個組分(圖3)。Mirus推出一系列經典轉染試劑,以應對多種需求:廣譜、高性能、低毒性的轉染試劑家族: TransIT-X2&reg;、TransIT&reg;-LT1、TransIT&reg;-2020針對特定細胞類型的轉染試劑家族:TransIT&reg;-293、TransIT&reg;-BrCa、TransIT&reg;-CHO、TransIT-HeLaMONSTER&reg;、TransIT&reg;-Insect、TransIT&reg;-Jurkat、TransIT&reg;-Keratinocyte針對特定應用的轉染試劑家族:- 病毒生產:VirusGEN&reg; 轉染試劑及配套試劑盒、TransIT&reg;-Lenti- 蛋白/抗體生產:TransIT-PRO&reg;、CHOgro&reg; Expression System、CHOgro&reg; High Yield Expression System寡核苷酸遞轉的轉染家族:TransIT&reg;-Oligo、TransIT-siQUEST&reg;、TransIT-TKO&reg;mRNA及長鏈RNA遞轉:TransIT&reg;-mRNA圖3 Mirus獨有智能迭代設計,轉染試劑優化流程示意圖 Mirus TransIT-X2&reg;轉染試劑性能數據展示Mirus TransIT-X2&reg;Dynamic Delivery System遞轉表達EGFP質粒DNA分別至A549、CHO-K1、Hep G2、MDCK、LNCaP、PC-12、原代人乳腺上皮細胞(HMEC)和正常人真皮成纖維細胞(NHDF)細胞中。實驗使用96孔板, TransIT-X2&reg;試劑加入量為0.2-0.4µl,DNA加入量為0.1µg(使用試劑:DNA=2:1、3:1或4:1)。轉染后48小時,使用Guava&reg; easyCyte? 5HT流式細胞儀重復檢測三次,評估轉染效率。圖4 TransIT-X2&reg;在包括原代細胞在內的多種細胞類型中都具有較高轉染效率 使用TransIT-X2&reg;(Mirus Bio)、Lipofectamine&reg;2000 (Thermo Fisher Scientific)或Lipofectamine&reg;3000 (Thermo Fisher Scientific)轉染熒光素酶編碼質粒DNA至A549 (A)或MDCK (B)細胞中,轉染24小時,通過熒光素酶活性評估轉染效率,定量受損細胞中釋放的LDH評估細胞毒性。與Lipofectamine&reg;2000或Lipofectamine&reg;3000的細胞相比,在最佳試劑:DNA比例下,Trans - x2&reg;有著更高的熒光強度及更低的細胞毒性。圖5 相較于使用單一組分且形成陽離子脂質體復合物(liposome)的Lipofectamine&reg;系列轉染試劑,TransIT-X2&reg;有著更高的轉染效率及更低細胞毒性 實驗Tips: 針對更多特定細胞類型,試劑使用建議,詳細請見:Cell-type specific transfection protocol recommendations (PDF). Mirus TransIT-X2&reg;在RNAi干擾實驗中性能數據展示基因沉默相關功能研究在分子和細胞生物學中發揮著重要作用,化學轉染也在該研究領域扮演者重要角色。常見參與RNAi干擾途徑的天然RNA分子包括:- 小干擾 RNA (Small interfering RNAs, siRNA) :由雙鏈 RNA(dsRNA)斷裂所產生的短雙鏈 RNA(20-25bp);- 微小 RNA(MicroRNAs, miRNAs) :非編碼 RNA 處理后所產生的一類短的、單鏈 RNA(20-22nt)。利用 RNAi 抑制基因表達的另一種方法為短發夾 RNA(short hairpin RNA , shRNA),這些短 RNA 序列可通過病毒或非病毒載體方式進行表達,更多詳細信息可查閱Mirus Applications | RNAi Gene Silencing。 圖6 不同RNAi干擾途徑示意圖 TransIT-X2&reg;Dynamic Delivery System和Lipofectamine&reg;2000轉染試劑用于轉染siRNA(靶點為內源性蛋白質- GAPDH和AHA1),對照使用正常人類真皮成纖維細胞(NHDF)遞轉非靶向siRNA。Trans IT-X2&reg;加入量為4µl, Lipofectamine&reg;2000加入量為6µl,siRNA加入量都為25 nM。使用qRT-PCR相對于18s rRNA水平測量GAPDH或AHA1 mRNA進行檢測,轉染后48小時均一化至非靶向對照組的mRNA水平,誤差則為三次復孔實驗的標準差。圖7 基于siRNA核酸遞轉類型的基因沉默研究,相比Lipofectamine&reg; 2000,TransIT-X2&reg;有著更高的基因沉默效率 TransIT-X2&reg;Dynamic Delivery System和Lipofectamine&reg;2000轉染試劑用于轉染Pre-miR? hsa-miR-1 miRNA Precursor 或者mirVana? miRNA mimic, miR-1 (兩者都已驗證,可降低PTK9 mRNA表達水平)。Pre-miR?陰性質控用于評估mRNA表達水平基線值。Trans IT-X2&reg;及Lipofectamine&reg;2000試劑加入量都為3µl, 加入50 nM miRNA。使用qRT-PCR相對于18s rRNA水平,經過陰性質控的均一化,得到PTK9 mRNA表達水平值。圖8 基于miRNA (miRNA Precursor及miRNA mimic)基因沉默研究,相比Lipofectamine&reg; 2000,TransIT-X2&reg;有著更高的基因沉默效率 Mirus TransIT-X2&reg;在CRISPR基因編輯實驗中性能數據展示經過改造及優化的細菌 CRISPR/Cas9 系統,已被廣泛應用到哺乳細胞的基因編輯中?;贑RISPR基因編輯實驗常見兩組分:Cas9蛋白及引導RNA(gRNA)。當Cas9蛋白切割了靶向基因組DNA,會觸發兩種內源性修復機制,即非同源末端連接(NHEJ)和同源定向修復(HDR),以應對細胞中產生的DNA斷裂?;贜HEJ細胞修復通路,為非精準、且容易出錯細胞修復通路,可引入導致基因功能缺失的Indel?;贖DR的細胞修復通路,則需要額外的同源 DNA 作為修復模板,從而實現“精準”修復,在目的基因插入特定的基因或長片段序列。根據研究者們不同的實驗需求,CRISPR基因編輯可以有多種類型實驗設置,這意味需要面對不同核酸類型的轉染甚至共轉染,舉例如下:1. 質粒pDNA轉染作為CRIPSR實驗關鍵兩組分:Cas9蛋白及gRNA,可以設計單個質粒DNA,共同表達兩組分(A);或者使用兩質粒系統,其中一個質粒表達Cas9蛋白,另外一個質粒表達gRNA(B);當使用Cas9切口酶(Nickase),則需要兩條gRNA,這時可能需要三質粒系統的遞轉實驗。2. 質粒DNA及RNA寡核苷酸共轉染此時,與上述實驗設計不同的是,gRNA以寡核苷酸形式進行遞轉,這就意味著遞轉實驗需要同時轉染質粒DNA以及RNA寡核苷酸(A和B)。3. mRNA及RNA寡核苷酸共轉染為了避免由于質粒DNA基因組整合而導致的脫靶效應,可以共轉染編碼Cas9蛋白的mRNA及gRNA (RNA寡核苷酸)。4. Cas9/gRNA RNP復合物遞轉隨著Cas9蛋白及gRNA商品化趨于成熟,越來越多的研究者們選擇直接從第三方購買高保真Cas9蛋白,以及有著額外化學修飾且在細胞內更穩定的gRNA寡核苷酸。除了極大的縮短和簡化CRISPR實驗流程外,相對于質?;蛘適RNA方式合成,直接遞轉RNP復合物的方式有著更高的特異性及編輯效率。實驗Tips: 針對上述不同CRISPR實驗設計及遞轉情形,TransIT-X2&reg; Dynamic Delivery System經優化的具體實驗說明, 下載鏈接如下:TransIT-X2&reg; for CRISPR Plasmid + gRNA Delivery (PDF) TransIT-X2&reg; for CRISPR Plasmid Delivery (PDF) TransIT-X2&reg; for CRISPR RNP + ssODN Delivery (PDF) TransIT-X2&reg; for CRISPR RNP Delivery (PDF)使用TransIT-X2&reg; Dynamic Delivery System (2 µl/孔,24孔板, Mirus Bio)共轉染0.5 µg質粒DNA(表達Cas9蛋白)及50nM 2-part gRNA (PPIB基因)至HEK293T/17, U2OS 及NHDF細胞中,轉染后48小時,T7E1驗證切割效率。圖9 質粒DNA和gRNA寡核苷酸共轉染:TransIT-X2&reg;分別在293T/17、U2OS和NHDF細胞中共轉Cas9質粒DNA與gRNA(RNA寡核苷酸),都有著較高的基因編輯效率(18-48%) 2-part gRNA (PPIB基因,IDT) 及Cas9 蛋白(PNA Bio)形成RNP復合體,分別使用TransIT-X2&reg; Dynamic Delivery System(1 µl/孔, Mirus Bio)、Lipofectamine&reg; CRISPRMAX? (1.5 µl/孔, ThermoFisher) 、Lipofectamine&reg; RNAiMAX (1.5 µl/孔, ThermoFisher) 、Lipofectamine&reg; 3000 (1.5 µl/孔ThermoFisher) 遞轉至293T/17及U2OS細胞中。測試gRNA兩種使用量(6 nM或12 nM),相同Cas9 蛋白加入量(6 nM),轉染后48小時,T7E1驗證切割效率。圖10 Cas9/gRNA RNP復合體遞轉:相較于Lipofectamine&reg;系列轉染試劑,TransIT-X2&reg;有著更高的切割效率 Mirus TransIT-X2&reg;產品優勢?新型基于多組分開發的廣譜型轉染試劑(適用于多種細胞,包括難轉細胞);? 可同時轉染核酸及蛋白,包括不限于DNA,siRNA/miRNA和CRISPR/Cas9復合物;?不形成脂質體復合物,降低細胞毒性;? 滿足多種應用:基因過表達、基因沉默、基因編輯、干細胞研究、穩轉細胞株構建等。 相關產品信息產品名稱規格貨號TransIT-X2&reg; Dynamic Delivery System1 × 0.3 mlMIR 60031 × 0.75 mlMIR 60041 × 1.5 mlMIR 60005 × 1.5 mlMIR 600510 × 1.5 mlMIR 6006 文末福利:關注西美杰微信公眾號“xmjsci”,回復關鍵詞“X2試用”,填寫信息即有機會免費獲取100μl TransIT-X2&reg;轉染試劑試用裝。試用成功后還可享優惠折扣購買TransIT-X2&reg;正裝哦,快來試用搶購吧!美國Mirus公司成立于1995年,是世界上很早開發高效、低毒轉染試劑的公司,同時也是目前該類試劑主要的供應商之一。Mirus被公認為轉染試劑開發的領跑者,其許多杰出成果獲得世界公認與廣大用戶的好評。北京西美杰科技有限公司是Mirus中國區代理,始終秉承著專業、嚴謹的態度為客戶提供優質的產品與服務。如果您對上述產品感興趣,歡迎致電北京西美杰客服熱線400-050-4006或登錄網站www.neomisfuture.com了解更多產品信息。 更多>

    大/小鼠鈣結合蛋白S100A8/S100A9檢測試劑盒

    S100A8 / S100A9(MRP(8/14)是一種鈣結合蛋白,由中性粒細胞和單核細胞分泌而成,糞便中S100A8 / S100A9是贅生性和炎癥性胃腸疾病的標志物,一般情況下很難區分腸易激綜合癥和慢性炎癥性腸病,所以很多時候會導致廣泛和不必要結腸鏡檢查,而S100A8 / S100A9檢測可以使兩組患者明確區分。將該標記物與結腸直腸癌的標準糞便潛血篩查進行比較,能夠清楚地證明了糞便S100A8 / S100A9測試的診斷優勢,該參數具有較高的診斷價值:如果糞便中的S100A8 / S100A9水平較低,則很可能不存在器質性疾病。Immundiagnostik(IDK)公司能提供大/小鼠鈣結合蛋白S100A8/S100A9檢測試劑盒(酶聯免疫法) ,用于定量大/小鼠糞便、血清、尿液、組織提取液及細胞培養上清液中的S100A8/S100A9(鈣衛蛋白MRP8/14 )。貨號KR 6936品名S100A8/A9(MRP8/14, Calprotectin, Mouse/Rat) ELISA規格96tests孵育時間1h/1h/1h/5-15min樣本類型大/小鼠糞便,血清,尿液,組織提取液樣本量100µl/100mg校準品0.25-15.6ng/ml方法酶聯免疫法 品牌IMMUNDIAGNOSTIK儲存條件2-8℃產品說明說明書下載相關文獻Hildebrand, F. et al., 2013. Inflammation-associated enterotypes, host genotype, cage and inter-individual effects drive gut microbiota variation in common laboratory mice. Genome biology, 14(1), p.R4.Nelson, D. a et al., 2012. An expanded myeloid derived suppressor cell population does not play a role in gammaherpesvirus-exacerbated breast cancer metastases. Infectious agents and cancer, 7(1), p.22. Manual S100A8/S100A9 (MRP8/14) 24Prinzen, C. et al., 2009. Differential gene expression in ADAM10 and mutant ADAM10 transgenic mice. BMC genomics, 10, p.66.Soro-Paavonen, A. et al., 2008. Receptor for advanced glycation end products (RAGE) deficiency attenuates the development of atherosclerosis in diabetes. Diabetes, 57(9), pp.2461–2469.Volz, H.C. et al., 2012. S100A8/A9 aggravates post-ischemic heart failure through activation of RAGE-dependent NF-κB signaling. Basic research in cardiology, 107(2), p.250.Wiechert, L. et al., 2012. Hepatocyte-specific S100a8 and S100a9 transgene expression in mice causes Cxcl1 induction and systemic neutrophil enrichment. Cell communication and signaling : CCS, 10(1), p.40.Yamamoto, Y. et al., 2011. Septic shock is associated with receptor for advanced glycation end products ligation of LPS. Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 186(5), pp.3248–57.北京西美杰科技有限公司為Immundiagnostik(IDK)中國代理,為客戶提供完善的技術支持與售后服務。歡迎撥打西美杰客服電話400-050-4006或者登陸網站 更多>

    植物組培抗生素選擇指南

    植物組織培養中一部分抗生素被用于去除或者抑制微生物生長,如青霉素、氯霉素、利福平等;另一部分用于抗性篩選的抗生素,如潮霉素B、G418、雙丙氨膦等,他們大多數能夠抑制或者干擾某些重要蛋白質的合成,可以在含有這些抗生素的培養基中篩選得到目的植株的陽性克隆。每種抗生素的抑菌譜不同,不同的植物對抗生素表現出不同的敏感性。例如,一種抗生素對某些植物的毒性很小,而對其他物種的毒性是極大的。所以沒有固定推薦的使用濃度,建議抗生素在使用之前,應該對樣本相對于抗生素的敏感性進行預實驗,確定藥物使用最佳濃度和最佳作用時間,然后開展正式的實驗。一般來說,抗生素需要儲存在冰箱中。氨基糖苷類抗生素(如卡那霉素)具有吸濕性,應儲存在干燥器中。所有抗生素都應不受陽光直射。利福平和兩性霉素B對光非常敏感,應該儲存在黑暗中。多數抗生素對熱敏感,需要過濾滅菌,最好是現用現配,盡量減少溶液反復凍融次數,防止抗生素失效。 羧芐青霉素(貨號:C346) 羧芐青霉素是一種白色至灰白色、吸濕性粉末,可溶于水。羧芐青霉素對革蘭氏陰性菌最有效,但對革蘭氏陽性菌也有一定的作用。據報道,羧芐青霉素水溶液在35℃、pH 5.5下穩定40小時。溶液可以在-20℃儲存24個月。羧芐青霉素對多種植物的毒性相對較低,據報道,在植物組織培養中使用的濃度可高達1000 mg/L。頭孢噻肟鈉(貨號:C380) 頭孢噻肟鈉是一種白色到灰白色的粉末,可以溶于水。新制備的溶液顏色的變化并不一定表明效力的變化。需儲存在一個防光的密封容器中。頭孢噻肟鈉的水溶液在pH值范圍為4.3-6.2時最為穩定。溶液可在-20°C下保存48個月。頭孢噻肟鈉對革蘭氏陰性菌最有效。 潮霉素B(貨號:H370) 潮霉素B是一種氨基糖苷類抗生素,對原核微生物和真核微生物和細胞均有效。推薦濃度范圍為10 - 400µg/mL。原液可在2-6℃下儲存至少1年;溶液不應冷凍,因為這樣會降低其效力。 上述小編只是簡單介紹了下常用抗生素的基本性能,下方小編總結了PhytoTech Labs部分常見抗生素的分子量、抗性等特性,方便廣大植物學客戶選擇: 品名 貨號 分子量 革蘭氏陽性菌 革蘭氏陰性菌 分枝桿菌 真菌 支原體 植物毒性濃度2 溶劑 兩性霉素B A119 924.1 ++ >5 DMSO 氨芐青霉素 A116 371.4 ++ ++ 100 Water 羧芐青霉素 C346 422.4 + ++ >1000 Water 頭孢噻肟鈉 C380 477.4 + ++ >100 Water 頭孢氨芐 C1970 365.4 ++ + Water 氯霉素 C252 323.1 ++ ++ + + 1-64 EtOH G418 G810 692.7 50 Water 硫酸慶大霉素 G570 575.7 + ++ ++ 80 Water 潮霉素B H370 527.5 20-400 Water 卡那霉素 K378 582.6 ++ ++ ++ 2 Water 多粘菌素B P6809 1385.6 ++ Water 利福平 R501 822.9 ++ ++ ++ 100 Water 壯觀霉素 S742 405.3 + ++ 500 Water 硫酸鏈霉素 S739 1457 ++ ++ 16 Water 特美汀 T869 NA ++ 200 Water 鹽酸萬古霉素 V870 1485 ++ 80 Water 注:1、+ + =對大多數微生物有效,+ =對某些微生物有效 2、由于不同種類的植物對抗生素的毒性敏感性存在很大差異,表中所示的植物毒性濃度可能會更高或更低。 西美杰代理的PhytoTech Labs是美國知名的植物培養基供應商,公司從1997年成立不斷發展壯大,現已服務于全世界研究院所及生產研發企業。PhytoTech Labs通過ISO 9001:2000質量體系認證,所有產品按照cGMP標準生產和包裝,生產過程受到嚴格質量控制,每個產品的物理學、化學、生物學特性都經過了嚴格檢測,并經過組織培養檢測。產品線包含植物組培培養基、植物凝膠、生長調節劑、抗生素和常見生化試劑。 北京西美杰科技有限公司做為PhytoTech Labs中國區總代理,擁有成熟的服務體系和現貨庫存,若您對更多產品感興趣歡迎撥打西美杰全國客服熱線400-050-4006,或者登陸官方網站www.neomisfuture.com查詢產品詳細信息。 更多>

    新品上市 | 舟帆生物CE-SDS純度檢測試劑盒

    擁有自主知識產權的CE-SDS純度檢測試劑盒上市啦,質量優異,性價比更高,還有試用裝火熱申請中! 更多>

    Pfanstiehl 喜獲第13個CDE登記號- L-甲硫氨酸

    “ 熱烈祝賀Pfanstiehl 2023年新品L-甲硫氨酸喜獲CDE登記號F20230000456. 這是Pfanstiehl產品獲得的第13個CDE登記號!”治療性蛋白質的穩定性受多種因素的影響,包括環境條件、制劑配方等,如溫度、光照、離子濃度、pH值以及表面活性劑、糖和其他輔料等[1]。治療性蛋白質在生產和儲存過程中容易發生氧化,進而發生聚集、錯誤折疊、溶解等一系列變化,使其正常生物學功能受到影響,最終引發免疫原性反應[2]。甲硫氨酸是一種穩定的抗氧化劑,通常添加在治療性蛋白質制劑配方中,溶液中游離的甲硫氨酸能有效保護治療性蛋白質分子上對氧化敏感的氨基酸殘基[3]。在含有透明質酸酶的制劑配方中,甲硫氨酸能有效防止透明質酸酶的氧化。與其他氨基酸或糖相比,甲硫氨酸是預防蛋白質發生光誘導氧化最有效的輔料之一[4]。Pfanstiehl秉承一貫高品質理念,2023年重磅推出的GMP注射級別L-甲硫氨酸, 具有高純度,超低內毒素,超低β-glucan,超低微生物含量, 超低金屬雜質殘留(ppb級別)的特點,符合多國藥典規定(USP, EP, BP, ChP),可用于生物治療性藥物和疫苗的生產。產品信息:產品名稱: L-Methionine, High Purity, Low Endotoxin, Low Metals中文名稱:L-甲硫氨酸分子式:CH3SCH2CH2CH(NH2)CO2H分子量:149.21產品貨號:M-168產品特點:高純度,低內毒素,低微生物含量,低β-glucan,低金屬雜質殘留符合多國藥典:USP, EP, BP, JP, ChP符合ICH Q3D標準符合GMP標準植物源CDE登記號: F20230000456產品應用:蛋白藥物抗氧化劑,穩定劑 [1] M.E. Krause, et al. Curr. Opin. Biotech., 60 (2019)[2] ArnaudFevre, et al.Journal of Chromatography B, 1189 (2022)[3] X.M. Lam, et al., J. Pharm. Sci., 86 (11) (1997)[4] D.D. Shah, et al.,Int. J. Pharmaceut., 547 (1-2) (2018)如果您對Pfanstiehl的L-甲硫氨酸感興趣,可聯系Pfanstiehl 中國區代理北京西美杰科技有限公司獲得詳細的產品概況說明文件如下,也歡迎聯系獲取測試樣品。Pfanstiehl產品目錄:北京西美杰科技有限公司為Pfanstiehl中國代理,為客戶提供完善的技術支持與售后服務。歡迎撥打西美杰客服電話400-050-4006或者登陸網站www.neomisfuture.com了解更多信息。 更多>

    Pfanstiehl產品注射級組氨酸(H-116)

    Pfanstiehl生產的注射級超純L -組氨酸,是專為生物制藥生產而設計,具有高純度,低內毒素含量,低菌落檢出數量(100 cfu/g),低重金屬雜質含量的特點,檢測了ICH Q3D中規定的重金屬檢項,其濃度低至十億分之一(ppb)。產品信息:產品貨號:H-116 中文名稱:組氨酸 產品名稱:L-Histidine, High Purity / Low Endotoxin-Low Metals 分子式:C6H9N3O2 分子量:155.15 g/mol CAS No.:71-00-1 CDE No.:F20200000338 DMF/CBER:24940 ? 產品特點:高純度,低內毒素,低金屬雜質殘留 符合多國藥典:USP, EP, BP, JP, ChP 符合ICH Q3D標準 符合GMP標準 美國DMF和中國CDE藥用輔料登記工作已完成 產品應用:蛋白質穩定 疫苗配方 液體和凍干配方 細胞凍存 培養基優化等 如果您對Pfanstiehl新產品感興趣,請聯系西美杰申請樣品試用。 Pfanstiehl產品目錄: Pfanstiehl致力于為全球生物制劑公司提供高質量注射級藥用輔料,主要產品包括注射級海藻糖(T-104-4)、蔗糖(S-124-2-MC和S-124-1-MC)、甘露醇(M-109-7)、六水琥珀酸鈉(D-161)、組氨酸(H-116)、組氨酸鹽酸鹽(H-117)、精氨酸(A-170)、精氨酸鹽酸鹽(A-171)等,并已獲得CDE藥用輔料注冊號,其中海藻糖和蔗糖已經處于激活狀態。 北京西美杰科技有限公司為Pfanstiehl中國代理,為客戶提供完善的技術支持與售后服務。歡迎撥打西美杰客服電話400-050-4006或者登陸網站www.neomisfuture.com了解更多信息。 更多>

    高質量的p53抗體,有助于推進癌癥研究

    每個人體內都存在一個關鍵的基因——TP53,其作用是確保細胞的正常生長與分裂,從而防止癌癥的發生。TP53基因所編碼的蛋白就是廣為人知的p53蛋白。這種蛋白在人體內由393個氨基酸組成,其中5-28位的氨基酸序列構成了p53的轉錄激活區(下圖中的黃色部分);而95-289位的氨基酸序列則構成了p53與DNA結合的結構域(下圖中的藍色部分)。 TP53基因,也稱為p53,是一種抑癌基因,其編碼的p53蛋白在細胞凋亡過程中起關鍵作用,通過介導癌細胞的凋亡過程來實現抑癌作用。TP53基因是易突變和重要的腫瘤抑制基因之一,因此對TP53基因的研究具有重要意義。根據p53數據庫http://p53.iarc.fr/,TP53基因已發現超過1500種突變,其中六個熱點突變位點(175, 245, 248, 249, 273和282)占所有p53突變的近28%。 p53蛋白調控機理 p53蛋白在多種組織中都有表達,參與調控細胞的生長、復制和凋亡等過程。TP53基因在超過50%的癌癥患者中發生突變或缺失。在轉移的癌細胞中,經常發現錯義突變的p53蛋白,這些突變的蛋白比正常的p53蛋白更穩定,并在細胞核內累積。突變p53蛋白的表達水平高于正常細胞中的p53蛋白壽命,且表達水平較高。在經歷基因損傷或致癌基因激活時,許多腫瘤細胞表達高水平的突變p53蛋白。 在眾多調控通路中,磷酸化對p53蛋白活性的調節起關鍵作用。當DNA損傷溫和且短暫時,p53主要發揮促進生存(pro-survival)功能,比如促進細胞周期停滯,促進DNA修復,降低活性氧,提高能量供應等。當DNA損傷難以修復時,p53則會促進死亡(pro-death)的模式,比如誘導細胞衰老,凋亡或者鐵死亡等。因此,p53在癌癥發生發展過程中起著重要的作用,是重要的腫瘤抑制因子。 在癌癥研究領域的相關產品 癌癥研究領域,科學家們已經研發出許多與p53蛋白相關的產品。主要的研究策略是降解突變體p53或改造突變體p53的蛋白折疊,以恢復野生型p53的構象和功能。雖然科學家們在藥物研發方面取得了一些進展,但截至目前,仍沒有一款靶向p53的抗癌新藥成功上市。盡管如此,針對該領域藥物開發的研究仍然備受關注。據Nature雜志2017年的一項統計顯示,TP53基因位列過去幾十年最熱門的研究基因榜首。 西美杰代理的Nordic-MUbio品牌提供了大量與p53蛋白相關的抗體產品,這些產品在癌癥領域的研究中發揮著重要作用。這些抗體的研究方向涵蓋了細胞周期、癌癥、細胞結構、腫瘤學、細胞凋亡、感染性疾病、CD maker、細胞粘連、酶、細胞外基質和干細胞等多個領域。為了方便客戶進行搜索,小編整理了部分與p53蛋白相關的抗體產品列表: Field of interest:Cancer Field of interest:Cell cycle Field of interest:Cellular structures Field of interest:Apoptosis Nordic成立于1964年,專注于免疫學領域的研究,已有超過1700種針對人類、小鼠、猴子和大鼠免疫球蛋白類及其亞類的特異性抗血清。此外,他們還提供廣泛的針對不同動物種類的多克隆抗血清。幾乎所有的抗體都經過熒光標記和辣根過氧化物酶標記,并可根據客戶需求進行生物素標記。MUbio品牌由荷蘭馬斯特里赫特大學于2000年創立,自那時以來已成功開發了500種抗體產品,其中許多都是該公司的獨特克隆產品。2013年,Nordic收購了MUbio,并將其更名為Nordic-MUbio。公司的重要資產之一是不同物種抗體之間的交叉反應,這尤其有助于藥物研發中的斑馬魚模型研究。同時,Nordic-MUbio還在研究、測試和驗證用于不同領域診斷的抗體和抗原。所有產品均按照嚴格的ISO 9001:2008標準生產,Nordic-MUbio品牌目前已被Absolute Biotech公司收購。 Absolute Biotech是一家集成了多個生命科學品牌的公司,專門從事抗體試劑和服務。品牌包括Absolute antibody、LSBio、Kerafast、Exalpha、Nordic-MUbio和Everest。公司提供全方位的抗體相關產品、服務和專業知識,用于研究、診斷和治療應用。其中,癌癥研究相關試劑包括免疫治療抗體、生物類似藥和腫瘤標志物等;神經科學研究相關試劑包括β-淀粉樣蛋白抗體、神經退行性疾病研究工具和關鍵神經遞質受體抗體等;病毒學研究相關試劑包括重組工程抗體、SCICONS dsRNA抗體、山羊多克隆抗體、ELISA試劑盒、蛋白及質粒等。Absolute Biotech的使命是成為全球客戶的“抗體匠人”,為科學家提供獨特且定制的試劑。 西美杰作為Absolute Biotech品牌及下屬各品牌的中國區授權代理,為用戶提供完善的技術支持與售后服務。如果您對產品感興趣,歡迎撥打西美杰全國服務熱線400-050-4006,或登錄網站www.neomisfuture.com咨詢訂購。 更多>

    about us關于我們

    西美杰介紹

    北京西美杰科技有限公司(Beijing XMJ Scientific Co.,Ltd,以下簡稱西美杰)于2006年成立,由留美歸國生物領域專業人士創辦。西美杰堅持自己的經營理念,勤奮踏實地整合全球產品資源與技術資源,為高校、科研院所的科研工作者以及生物制品生產企業提供一站式產品服務方案,幫助科研及企業單位縮短科研時間... 更多>

    brand代理品牌

    在線客服
    久久国产高清视频_久久无码AV中文出轨人妻_精品丰满熟女一区三区_一级视频免费在线观看 悠悠色综合 国产毛1卡2卡3卡4卡视频 国产a在亚洲线播放 在线观看强奸美女免费观看的