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    boutique精品展示

    Cygnus新品上市 | BL21(DE3)宿主細胞蛋白檢測試劑盒

    在BL21(DE3)大腸桿菌中進行重組表達,是常用的生產治療性蛋白的有效且經濟的手段。然而,制造和純化過程中可能會受到BL21(DE3)大腸桿菌菌株中宿主細胞蛋白(HCPs)的污染,這一情況需嚴格控制。降低HCP雜質至最低水平,滿足法規要求,是一項重要的監管任務。 Cygnus最新推出的BL21(DE3) HCP Elisa檢測試劑盒(貨號F1060),正是為此目的而設計,適用于純化工藝開發與優化、過程控制、常規質量控制和產品放行等檢測。? 特點與優勢: 基于廣泛反應的抗BL21(DE3) HCP抗體,通過抗體親和純化和質譜測定(AAE-Mass),可檢測超過90%的HCP。 具有高特異性和高靈敏度(LOD約0.4 ng/ml,LLOQ約3 ng/ml),且重復性良好。 一步法檢測,可在3小時內得到實驗結果。 產品信息 產品名稱 中文名稱 貨號 規格 LOD LLOQ BL21(DE3) HCP ELISA Kit BL21(DE3)宿主細胞蛋白檢測試劑盒 F1060 1 kit 0.4 ng/mL 3 ng/mL Cygnus BL21(DE3)宿主細胞蛋白檢測試劑盒,一款強大而可靠的工具,能幫助您應對多樣化的HCP雜質控制需求,確保生產過程的合規性,如需了解更多信息,歡迎聯系銷售人員或致電西美杰客服熱線400-050-4006。 Cygnus宿主細胞蛋白(HCP)檢測系列 Cygnus Technologies, LLC.為生物技術和生物制藥行業提供產品和分析方法,旨在加速研發階段和提高產品質量。Cygnus開發和生產的生物工藝殘留試劑盒,用于檢測超過50種不同表達系統的特異性雜質。Cygnus作為專注于生物技術應用免疫檢測的高靈敏度分析技術的專家,Cygnus的產品和服務已經被幾乎所有主要的生物制藥公司使用超過25年。 北京西美杰科技有限公司作為Cygnus在中國總代理,與國內眾多知名藥企,CRO/CMO企業建立了長久穩定的合作關系。多年來西美杰的產品及服務幫助許多企業加速R&D階段,提高藥物質量、純度和安全,加速優化研發工藝,減少產品上市時間,降低QC成本。 更多>

    Pfanstiehl 麥芽糖一水合物喜獲第14個CDE登記號

    “ 熱烈祝賀Pfanstiehl 麥芽糖一水合物喜獲CDE登記號F20240000124. 這是Pfanstiehl產品獲得的第14個CDE登記號!” 麥芽糖(Maltose)是一種二糖,由兩個葡萄糖分子以α-1,4糖苷鍵連接而成。10%麥芽糖的溶液為等滲液,靜脈注射給藥時,被α-葡苷酶分解為兩分子的葡萄糖,代謝后為肌體提供能量,對血糖水平影響很低。因此,在以蛋白質為主要成分的靜脈注射制劑中,麥芽糖通常作為穩定劑發揮作用。由于麥芽糖可不依賴胰島素而進入細胞,它的代謝不會影響到血液中葡萄糖的濃度,因此在糖耐量降低的患者中仍可安全使用。 麥芽糖分子式(圖片來源www.yunkp.com) Pfanstiehl秉承一貫高品質理念,重磅推出的GMP級別麥芽糖一水合物, 具有超高純度,超低內毒素,超低β-葡聚糖,超低微生物含量, 超低金屬雜質殘留(ppb級別)的特點,符合多國藥典規定(USP, EP, BP, ChP),可用于生物治療性藥物和疫苗的生產。 產品信息: · 產品名稱: Maltose Monohydrate. High Purity, Low Endotoxin, Low Metals · 中文名稱:麥芽糖一水合物 · 分子式:C12H24O12 · 分子量:360.31g/mol · 產品貨號:M-167 · DMF:028980 · CDE:F20240000124 產品特點: · 高純度,低內毒素,低微生物含量,低β-glucan,低金屬雜質殘留 · 符合多國藥典:USP, EP, BP, JP, ChP · 符合ICH Q3D標準 · 符合GMP標準 · 植物源 產品應用: · 蛋白質穩定 · 血液分離 · 防止IVIG溶液中的蛋白質聚集 如果您對Pfanstiehl的麥芽糖一水合物M-167感興趣,可聯系Pfanstiehl中國區代理西美杰科技獲取詳細的產品概況說明文件如下。也歡迎聯系獲取測試樣品。 Pfanstiehl Inc.產品系列如下,歡迎聯系Pfanstiehl中國區代理北京西美杰科技有限公司獲取100g裝免費樣品。 北京西美杰科技有限公司為Pfanstiehl中國代理,為客戶提供完善的技術支持與售后服務。歡迎撥打西美杰客服電話400-050-4006或者登陸網站www.neomisfuture.com了解更多信息。 更多>

    Mirus Label IT?——高效、一步法用于體內和體外核酸標記的新技術

    細胞轉染在科學研究中扮演著十分重要的角色,但也是最容易被忽略的一環。轉染效率的高低不僅影響實驗結果,甚至可能導致得到的實驗結果是無效的。在多種類型核酸的細胞轉染實驗中,研究者們常需要進一步優化轉染條件以達到最優的轉染效率,特別是較難轉染的細胞,而針對特定細胞類型選擇對應專業化的轉染試劑只是邁向轉染實驗成功的第一步。 成立于1995年的Mirus Bio,專注及深耕核酸遞轉領域多年,從最早具有低毒性的TransIT ® -LT1到GMP級別、可用于AAV和LV生產的TransIT-VirusGEN® (產品年鑒請見圖1)。直至文稿發布時,使用Mirus產品發表文章已超過1萬篇,并且發表文章及Mirus數據庫涵蓋了超過1200種細胞類型。 圖1 Mirus產品年鑒 在細胞轉染實驗中,研究者們常常會忽略轉染效率/成功率的評估,那么是否有對應技術或者方法允許實時監測DNA/RNA的成功遞送以及細胞內的分布狀態呢?Mirus Bio Label IT® 核酸標記試劑盒為廣大的科研工作者提供了一個方向。Label IT® 核酸標記試劑盒可對任何類型核酸,進行高效、直接的標記,并且為on-step的實驗操作?;诜敲阜磻臉擞浄椒?,在不損傷核酸完整性、不影響基因表達的前提下,將選擇的標記 (熒光、生物素、地高辛等)以共價的方式連接到核酸上。 Label IT® 試劑盒有多種標簽可供選擇,包括 Cy®3、Cy®5、CX-羅丹明、TM-羅丹明、熒光素、MFP488、地高辛、生物素和二硝基苯基(DNP)。Label IT® 核酸修飾試劑盒(胺)也可用于基于胺的功能基團進行DNA或RNA修飾。產品特點如下: 可用于標記任何DNA或RNA模板——適用于多種應用 (In vitro & in vivo),如Crispr基因編輯、核酸遞轉、RNA干擾/表達實驗、FISH、Microarray等; 一步法標記——簡單、輕松即可完成穩定的模版標記反應; 可根據實驗需求或應用,調節標記的密度——以獲得最佳檢測標記 DNA 或RNA 的靈敏度; 基于共價化學反應——對核酸殘基的修飾為永久性、無損傷的,是多種科研應用的理想選擇。 什么是核酸標記?如何標記核酸?如何檢測? 絕大多數基于分子和生物學的In vitro 及 in vivo研究都依賴于核酸的標記或標簽,理想情況下,此類標記或標簽不會影響核酸功能以及研究結果。因此,也發展出來多種核酸標記方式,大致可以歸為以下兩類: -      化學標記法:基于結合核酸的反應基團,比如Mirus Label IT® 核酸標記試劑盒屬于此類,并且整個反應過程并不需要酶的參與。 Label IT® 化學標記試劑由三個部分組成(如圖2): (1)      標簽/標記 (綠色區域); (2)      Linker,與核酸進行靜電相互作用 (黃色區域); (3)      Label IT® 試劑以共價形式連接到核酸中活性雜原子的烷基化基團(藍色區域)。 圖2. Label IT®標記分子示意圖 -      基于酶反應標記法:通過酶促反應,在該反應過程中加入標記修飾的核酸。 當待研究的核酸加入標記后,可通過以下兩種方式進行檢測: -      直接檢測:這時,標記的核酸中包含了可用于光學、發光或產生熒光信號的報告分子。 -      間接檢測:標記的核酸帶有標簽或標記,該標記需要特異性的結合報告偶聯分子,如生物素結合帶有熒光標記的鏈霉親和素,地高辛結合帶有熒光標記的特異性抗體等。 Label IT® 核酸標記試劑盒——不改變核酸結構功能 基因沉默相關功能研究在分子和細胞生物學中發揮著重要作用,化學轉染也在該研究領域扮演者重要角色。小干擾 RNA (Small interfering RNAs, siRNA),常作為研究各種類型細胞中蛋白功能核酸類型,通過有效的knockdown從而影響基因表達。那么,加入Label IT®標記的核酸,是否會改變核酸結構,從而影響到后續實驗結果呢? 評估測試使用Label IT® siRNA Tracker? 試劑盒,將相同siRNA加入不同標記 (CyTM3, CyTM5, 熒光素, CX-羅丹明 )以及沒有標記siRNA,轉染后,可通過熒光顯微鏡觀察到帶有標記的siRNA?;虮磉_結果顯示,帶有不同標記的siRNA,其目的基因表達水平近似,意味著加入Label IT®標記的核酸,并不影響目的基因表達及功能 (圖3)。 圖3  Label IT® siRNA Tracker? 試劑盒評估測試 Label IT® 核酸標記試劑盒——前沿應用舉例 應用一:使用Label IT®技術,富集CRISPR'd細胞 Nasri 和 Mir 等人在文章中闡述了如何通過 Label IT® 技術,富集 CRISPR/Cas編輯成功的細胞?;蚪M編輯實驗面臨最大的挑戰之一是如何從未編輯的細胞中成功的篩選/富集出成功編輯的細胞,特別當未被編輯的細胞相對于成功編輯的細胞,具有生長/增殖優勢,使得細胞篩選變得更加困難。 為了高效的區分經過基因編輯及未編輯的細胞,作者在CRISPR引導RNA ( gRNA) 與 Cas9 形成復合物及轉染細胞前,使用Label IT®對gRNA進行了熒光標記,實驗流程示意圖如下: 研究結果表明,使用Label IT®標記的gRNA 不會影響基因編輯效率,并且可通過熒光分選/富集成功編輯的細胞群。進一步地,研究者們將該 CRISPR 實驗流程應用于針對多種細胞類型的GADD45B基因編輯實驗。根據細胞類型的不同,經過Label IT®標記的細胞亞群中,其成功編輯細胞占比相對于總細胞群體提了15-40%。 發表文章信息: 標題: Fluorescent labeling of CRISPR/Cas9 RNP for gene knockout in HSPCs and iPSCs reveals an essential role for GADD45b in stress response 作者: Masoud Nasri, Perihan Mir et al. 雜志: Blood Adv, Volume 3(1), Jan 2019. DOI: 10.1182/bloodadvances.2017015511 應用二:使用Label IT®技術,聚焦于免疫系統研究 Label IT® 核酸標記技術可用于一種新型疫苗注射方法-微針陣列(microneedle array, MNA)的表征研究。傳統的疫苗注射方法是通過 3 厘米以上長度的針頭進行皮下注射,而微針陣列則是由微米級針頭所組成(示意圖如下),以無痛的方式細微的的穿透皮膚,進入到富含免疫細胞群,可減少患者的不適感。 為了提高疫苗的效力(efficacy),通常會將免疫刺激分子或 "激動劑(agonists) "與疫苗的靶標或抗原一同加入疫苗制劑中。Edwards 等人的研究表明,雙鏈 polyIC RNA 和單鏈 CpG DNA 寡核苷酸可作為微陣列中的激動劑(agonists)。并且,研究者們認為帶負電荷的核酸激動劑(agonists)和帶正電荷的抗原之間的靜電相互作用,幫助了微陣列的組裝。通過使用 Label IT® Cy®3 和 Cy®5 ,分別針對以上兩種核酸類型進行熒光標記,方便用于查看標記核酸在微針上的分布,這樣就允許了研究者們按照所需要的特定比例,將兩種激動劑均一的加入到微陣中,從而使得精確的調整微針陣列 MNA 疫苗的免疫反應成為可能。 發表文章信息: 標題: Tuning innate immune function using microneedles containing multiple classes of toll-like receptor agonists 作者: Camilla Edwards, Robert Oakes et al. 雜志: Nanoscale, Volume 15, Apr 2023. DOI: 10.1039/D3NR00333G Label IT® 核酸標記試劑盒-產品選擇 Label IT®試劑盒共有以下四種形式可供選擇,以應對研究人員核酸標記實驗的不同應用場景需求: Label IT® Nucleic Acid Labeling Kits Label IT®Tracker? Intracellular Nucleic Acid Localization Kits Label IT® siRNA Tracker? Intracellular Localization Kits Label IT® Nucleic Acid Modifying Kits 下表總結了不同種類Label IT®試劑盒區別: Label IT® Nucleic Acid Labeling Label IT® Tracker? Label IT® siRNA Tracker? Label IT® Nucleic Acid Labeling Modifying 應用 in vitro & in vivo應用的多種類型核酸標記 in vitro & in vivo質粒追蹤實驗 in vitro & in vivo siRNA追蹤實驗 DNA氨基修飾 試劑盒組分 Label IT® Reagent Reconstitution Solution 10X Labeling Buffer Reagent D1& Buffer N1 G50 Microspin Columns Label IT® Reagent Reconstitution Solution 10X Labeling Buffer Label IT® Reagent Reconstitution Solution 10X Labeling Buffer siRNA Dilution Buffer Label IT® Reagent Reconstitution Solution 10X Labeling Buffer Reagent D1& Buffer N1 G50 Microspin Columns Label IT® : 核酸比例 1 µl  : 1 µg 0.5 µl  : 1 µg 1 µl  : 1 µg 0.5 µl  : 1 µg 標記密度 每20-60 bp 1個標記 每60-140 bp 1個標記 每15-40 bp 1個標記 每20-60 bp 1個標記 標記物類型 Cy®3 Cy®5 熒光素 CX-羅丹明 TM-羅丹明 生物素 MFP488 地高辛 DNP Cy®3 Cy®5 熒光素 CX-羅丹明 TM-羅丹明 生物素 Cy®3 Cy®5 熒光素 CX-羅丹明 TM-羅丹明 生物素 氨基 試劑盒規格 25 µl 100 µl 50 µl 50 µl 25 µl 100 µl 更多有關產品常疑問FAQ,請查看官網鏈接 Label IT® 核酸標記試劑盒-實驗優化之核酸標記密度 理想的密度取決于被標記的核酸類型及下游應用。在需要直接追蹤核酸的實驗中,更適合較高的核酸標記密度;而在想要維持/完整的還原標記核酸的生物學功能的實驗中,則更加適合較低的標記密度。使用 Label IT® 核酸標記技術,可以輕松調整到理想的標記密度。 Label IT® 試劑與核酸的比例(v:w)的改變與標記密度呈線性相關性(圖 4)。例如,按照說明的初次實驗建議,需加入 5 µl Label IT® 試劑標記 5 µg DNA,此時v:w比例為1:1。在保證孵育時間和 DNA 量不變的條件下,如將 Label IT® 試劑的量降低為 2.5 µl 或 增加到10 µl,標記密度將分別降低一半或增加一倍。 實驗Tips:使用過高的 Label IT® 試劑量(超過建議量的 4 倍),可能會導致核酸裂解或引起 Label IT® 熒光基團淬滅。 核酸標記密度與所使用的 Label IT® 試劑量及反應的孵育時間呈正線性相關??赏ㄟ^調整反應中 Label IT® 試劑的用量或反應的孵育時間 (孵育溫度仍為37℃),可輕松靈活的調整到所需要的理想標記密度。 圖4. 核酸標記密度與Label IT®試劑用量和反應孵育時間成正比 實驗Tips:如何計算核酸標記密度,詳細實驗步驟及方法請見“Calculate Nucleic Acid Labeling Density”。 Mirus Bio公司介紹 Mirus成立于1995年,始終秉承著為基因遞轉提供最佳方法及最高效的工具。憑借超過 25 年轉染領域的深根細作,獲得了多項技術突破,已成為核酸遞送領域的全球領導者和值得信賴的品牌。Mirus科學家團隊不斷突破轉染技術的極限,推出了VirusGEN®轉染試劑與RevIT?增強劑,進一步提升AAV/Lv產量,助力推動生物治療藥物的降本增效,為CGT領域客戶賦能。 北京西美杰科技有限公司是Mirus中國區總代理,始終秉承著專業、嚴謹的態度為客戶提供優質的產品與服務,Mirus熱銷轉染產品常備現貨。如果您對上述產品感興趣,歡迎致電北京西美杰客服熱線400-050-4006或登錄網站www.neomisfuture.com了解更多產品信息。 更多>

    Nereus LentiHERO? | 一種提高慢病毒回收率與純化效率的新技術

    病毒載體技術的研究不斷深入和發展,為遺傳物質遞送提供了理想的工具,成為目前細胞治療與基因治療的主要遞送技術。然而,研究人員在細胞基因治療產品的純化工藝方面卻面臨著重大挑戰。目前的純化工藝大都來源于為單克隆抗體開發的解決方案,不適合用于病毒載體的純化。而基于傳統樹脂色譜法有明顯的局限性,如回收率低、耗時且成本高。 AstreAdept? 是一種新型的納米纖維材料,可有效解決粒徑大且脆弱的病毒顆粒純化面臨的耗時長、回收率低且雜質含量高等問題。在這里,我們展示了該技術整合到離心管形式的Nereus LentiHERO?,并將其優勢帶到實驗室規模的病毒載體純化中。 高瞬時結合表面積,更高效地處理慢病毒載體 AstreAdept?采用兩種不同的電紡材料(纖維素:575nm(+/- 50 nm)和非纖維素:200nm(+/- 50 nm))交織形成特性優越的復合膜結構,可使產物溶液在高流速條件下快速擴散到高結合表面積(圖1),實現無阻礙的進入孔道。將該技術整合到層析純化基質的LentiHEROTM將慢病毒純化帶入一個新的紀元。 圖1. AstreAdept? 新型的復合納米纖維材料解決脆弱大分子純化的瓶頸問題。 無阻礙液體流動系統優點: 結合表面積更大 高回收率 高流速 Nereus LentiHERO? 用于慢病毒純化 圖2. Nereus LentiHERO? 僅需5步離心即可實現慢病毒快速純化 Nereus LentiHERO?顯著提高慢病毒回收率 高動態結合載量與高回收率,提升實驗室規模慢病毒生產效率。 圖3. 15%穿透時,每根離心柱的動態結合載量1.9E+10。 Nereus LentiHERO?離心柱以20 mv/min的速度上樣,流穿收集在10mL液體中,使用p24 ELISA分析,基于上樣的總VP,計算VP穿透百分比。 圖4. 有無血清培養體系慢病毒回收率:純化后樣品中慢病毒/病毒原液%。 血清(-) n=3,血清(+)n=2 ? 高流速條件下不影響動態結合載量 ? 保留時間 < 1s ? 無血清培養體系LV回收率>60% Nereus LentiHEROTM宿主細胞蛋白殘留降低95%以上 降低HCP殘留在實驗室規模的樣品生產同樣重要,可顯著減少非必要的免疫反應。 用Nereus LentiHERO?純化的樣品 ? 95% 宿主蛋白的去除 ? 通過SDS-PAGE,洗脫液中檢測不到宿主蛋白 ? 不論培養體系中有無血清,都能顯著去除宿主蛋白圖5. Nereus LentiHEROTM可去除95% 以上宿主蛋白 Nereus LentiHEROTM對病毒結構和感染效力影響很小 Nereus LentiHERO? 純化后的慢病毒顆粒保持了原有的功能、形態和大小 ? 重要結構蛋白完整,如編碼了衣殼、基質與核衣殼的Gag蛋白 ? 慢病毒顆粒大小和形態無改變 ? 純化后的慢病毒感染活力未降低 圖6. 通過WB、電鏡和細胞感染實驗分別對比了Nereus LentiHERO? 純化前后慢病毒結構蛋白的完整性、顆粒形狀大小與感染活力均未受到顯著影響。 Nereus LentiHEROTM兼具了產量、純度和時間效益 ? 一臺臺式離心機即可實現高通量病毒純化 ? 宿主細胞蛋白去除的同時樣品洗脫體積減?。饪s) ? 高純度、小體積樣品的進一步濃縮更節省時間 Nereus LentiHERO? 性能總結 ? 一種新型基于納米纖維膜的AstreAdept? 技術為病毒載體純化工藝賦能 ? 易于操作的設計,實現了功能性慢病毒顆粒的快速純化和高回收率 ? 能顯著降低如宿主細胞蛋白(HCP)等雜質的含量 ? 可以同時處理多個樣品, 突破病毒載體開發樣品制備的瓶頸 圖7. LV 純化高得率,高通量,高純度,適用于小體積慢病毒樣本,操作時間短。 綜上所述,該技術提供了一種更具成本效益和時間效率的方案,提高研究人員對新型細胞和基因治療項目的開發,助推新型生物治療藥物惠及廣大患者。 產品信息*: 品名 貨號 規格 Nereus LentiHEROTM NL100100 2 unit pack *采用相同技術適用于工藝放大的LentiHERO&reg; 1與LentiHERO&reg; 10預裝柱產品已上市,歡迎咨詢Astrea Bioseparations代理商北京西美杰科技有限公司。 Astrea Bioseparations于1987年孵化自劍橋大學,擁有超過30年層析介質研發和生產經驗,是世界級層析介質產品與服務供應商。目前使用Astrea的產品已有超過21個生產工藝通過了FDA和EMA的批準。Astrea在希臘語中是“星際少女”的意思,象征著正義、純真、純潔和精確。使用Astrea Bioseparations這個名字體現了我們在工作中對純潔、精確和人性一如既往的關注。Astrea Bioseparations在全球擁有3個研發和生產基地,專注為生物大分子和CGT領域提供行業領先的層析介質和技術服務。Astrea Bioseparations推出的基于納米纖維的新型層析技術,解決了傳統生物分離工具載量低和工藝耗時問題,實現更快、更環保、更具成本效益的純化過程,完全符合當今生物治療創新的需求。 北京西美杰科技有限公司是Astrea Bioseparations品牌在中國的一級代理商,如您對上述產品感興趣,歡迎隨時撥打西美杰客服熱線400-050-4006或登錄西美杰官網www.neomisfuture.com查詢訂購。 更多>

    喜大普奔!Pfanstiehl D-甘露醇(注射用)CDE登記號已激活!

    “ 熱烈祝賀Pfanstiehl品牌D-甘露醇(注射用/M-109-7)CDE注冊登記號F20190000351已激活!”甘露醇是一種糖醇,通常由甘露糖還原而來,是山梨醇的同分異構體,易溶于水,為白色結晶性粉末,有類似蔗糖的甜味。甘露醇是一種很普遍的蛋白質凍干保護劑。甘露醇對蛋白質的保護作用與其濃度、形態結構密切相關。通常認為無定型甘露醇具有穩定蛋白質的作用而結晶態的甘露醇則失去保護功能。甘露醇的純度對其保護蛋白質的穩定性至關重要。 Pfanstiehl品牌D-甘露醇,秉承一貫高品質理念,按照ICHQ7質量體系生 產,具有高純度,超低內毒素,超低微生物含量的特點,并單獨檢測29種金屬離子含量(ppb水平),符合多國藥典,滿足生物制藥和疫苗對于注射級別甘露醇的生產要求。 產品信息: ·產品名稱: D-Mannitol(Plant Derived)High Purity/Low Endotoxin-Low Metals USP/EP/JP/ChP ·中文名稱:D-甘露醇·分子式:C6H14O6 ·分子量:182.17 g/mol ·CAS號:69-65-8 ·產品貨號:M-109-7產品特點: ·超高純度,超低內毒素,低微生物含量,低金屬雜質殘留 ·符合多國藥典:USP, EP, JP, ChP ·符合ICH Q3D標準 ·符合GMP注射級標準 ·植物來源 ·美國DMF號032464 ·中國CDE登記號F20190000351已激活產品應用: ·凍干保護劑 如果您對Pfanstiehl的D-甘露醇M-109-7感興趣,可聯系Pfanstiehl中國區代理北京西美杰科技有限公司獲得詳細的產品概況說明文件如下。也歡迎聯系獲取測試樣品。 美國Pfanstiehl Inc.簡介: Pfanstiehl Inc.成立于1919年, 公司總部位于美國芝加哥市北郊沃吉根工業區,是美國老字號企業之一,也是一家真正的cGMP生產商。作為一家有著百年基業和沉淀的公司,Pfanstiehl Inc立志將產品質量做到極致,是全球生物制藥領域超純糖類、氨基酸類以及其他尖端分子的領先生產商,迄今已服務全球蛋白藥、抗體藥、疫苗、mRNA及核酸類藥物等領域100年以上。Pfanstiehl Inc. 超高純度、超低內毒素,超低金屬離子含量的輔料制劑產品,全面的技術和法規審計支持,真正的cGMP質量控制體系,接受FDA的定期監察審計等都被國際知名生物制藥公司所認可。Pfanstiehl Inc.是全球超高純度、超低內毒素、超低金屬離子含量等注射級糖類的領先制造商,產品生產均參照ICHQ7質量體系。自2015年進入中國市場以來,Pfanstiehl Inc.已獲得13個 CDE登記號,主要產品含括海藻糖,蔗糖,D-甘露醇,組氨酸,組氨酸鹽酸,精氨酸,精氨酸鹽酸,琥珀酸鈉,甲硫氨酸等,其中海藻糖F20170000098,甘蔗源蔗糖F20180001457和甜菜源蔗糖F20170000125, D-甘露醇F20190000351的CDE號均已激活。 Pfanstiehl Inc.于2023年又重磅推出注射級Tris和Tris HCl,這將是全球高質量的Tris和Tris HCl。作為一家有著百年歷史的企業,Pfanstiehl Inc. 也在持續投資,不斷擴充產品管線和擴大生產產能,以滿足和支持全球生物制藥行業的快速發展,特別是更好的助力中國生物制藥的發展需求。北京西美杰科技有限公司為Pfanstiehl中國區代理,為客戶提供完善的技術支持與售后服務。歡迎撥打西美杰客服電話400-050-4006或者登陸網站www.neomisfuture.com了解更多信息。 更多>

    新品上市!大包裝RevIT? AAV Enhancer,助力于AAV病毒大規模生產!

    2023年7月底Mirus上市RevIT? AAV Enhancer,在不同AAV血清型別中,可提高AAV病毒基因組滴度1.2-4.9倍,并且在一定程度改善了實心率。由于可輕松的將revIT整合入現有AAV生產工藝工作流程中,不僅可以搭配Mirus TransIT-VirusGEN&reg; GMP 轉染試劑,也適配于其他轉染試(如PEI等),降低了AAV病毒上游生產成本,從而推動基因治療單劑量成本的下降。 自RevIT? AAV Enhancer上市后,已收到來自全球客戶包括知名藥企、CDMO/CRO測試反饋及好評。從起初搖瓶的小規模評估階段到500L反應器的大規模評估階段、從使用商品化的細胞/培養基到自制細胞/培養基體系、從只局限的關注AAV病毒滴度到實心率及其他更多參數指標,RevIT的表現不斷突破客戶對現有體系優化的局限性。因此,也帶來更多產品需求,包括推出更大的包裝,以滿足大規模階段性評估。除此之外,為了滿足后續臨床注冊或者商品化階段GMP級別需求,Mirus計劃在2024年底前推出GMP級別,以便更好的服務全球客戶。 產品詳情: 產品名稱: RevIT? AAV Enhancer 產品規格:75mL / 瓶裝 產品貨號: MIR8080 上市日期:2024年1月17日 產品特點和優勢: 提升AAV病毒生產的載量: RevIT? AAV Enhancer,針對不同血清型、細胞培養基、轉染試劑種類,可2-4倍穩步地提高AAV病毒載量; 成本效益: 更低質粒DNA用量,降低了病毒上游的生產成本的同時,也帶來了實心率/病毒質量的提升;優化了生產工藝的同時,減少了AAV病毒生產所需原料; 生產工藝整合靈活性&簡便性: RevIT? AAV Enhancer可輕松的整合到您現有AAV病毒生產工藝的工作流中,靈活的加入時間點、廣泛的適配性,進一步提升AAV病毒載量; 兼容性: 適配于基于單個組分的轉染試劑(如PEI)或Mirus VirusGEN&reg; 轉染試劑,并且AAV病毒滴度及實心率都有著不同程度的改進; 搭配 TransIT-VirusGEN&reg;性能更佳: 當與 TransIT-VirusGEN&reg;搭配使用時,整體性能上優于基于Polymer的單組份轉染試劑(如PEI)。 使得基因治療面向更多人群成為可能: 結合AAV生產上游和下游工藝的不斷優化,為下一代基因療法惠及更多患者鋪平了道路。 更多RevIT? AAV Enhancer數據及RevIT? AAV Enhancer詳細信息,請見微信軟文《新上市RevIT? AAV Enhancer, 提高AAV產量的又一利器!》相關產品信息 產品名稱 規格 貨號 RevIT? AAV Enhancer 1.5 ml MIR 8000 10 x 1.5 ml MIR 8006 NEW 75 ml MIR 8080 VirusGEN&reg; AAV轉染試劑及 RevIT? AAV Enhancer(套裝) For 1L of Culture MIR 8007 For 10L of Culture MIR 8008 TransIT-VirusGEN&reg;轉染試劑 0.3 ml MIR 6703 0.75 ml MIR 6704 1.5 ml MIR 6700 5 x 1.5 ml MIR 6705 10 x 1.5 ml MIR 6706 30 ml MIR 6720 TransIT-VirusGEN&reg; GMP級別轉染試劑 150 ml MIR 6845-GMP VirusGEN&reg; AAV轉染試劑(套裝) 1 kit for 1 L of cell culture MIR 6750 VirusGEN&reg; GMP級別AAV轉染試劑(套裝) 1 Kit - for 50 L of cell culture MIR 6815-GMP VirusGEN&reg; LV轉染試劑(套裝) 1 kit for 1 L of cell culture MIR 6760 VirusGEN&reg; GMP級別LV轉染試劑(套裝) 1 Kit - for 50 L of cell culture MIR 6825-GMP 美國Mirus公司成立于1995年,是世界上很早開發高效、低毒轉染試劑的公司,同時也是目前該類試劑主要的供應商之一。Mirus被公認為轉染試劑開發的領跑者,其許多杰出成果獲得世界公認與廣大用戶的好評。 北京西美杰科技有限公司是Mirus中國區代理,始終秉承著專業、嚴謹的態度為客戶提供優質的產品與服務。如果您對上述產品感興趣,歡迎致電北京西美杰客服熱線400-050-4006或登錄網站www.neomisfuture.com了解更多產品信息。 更多>

    Mirus全能型轉染試劑:TransIT-X2?應對多種核酸/蛋白及細胞類型

    基于需要遞轉不同種類核酸/蛋白類型研究,在細胞轉染環節,研究者們常碰到如下三類問題:細胞對化學試劑較為敏感,轉染后,細胞活率下降或死亡;研究常用細胞類型較多,不同類型細胞,轉染效率差異較大,導致單個轉染試劑或者實驗流程,無法滿足實驗需求;遞轉多種類型核酸或蛋白,需要挑選對應的轉染試劑,并且需要大量實驗優化,才可以得到較高的轉染效率。有沒有一款化學轉染試劑,可以同時應對常規到難轉染的細胞類型,有著較低的細胞毒性,并且適用于多種核酸/蛋白類型遞轉呢?兼具多重功能、高性能的TransIT-X2&reg;轉染試劑,可同時應對常見細胞及難轉染細胞類型,避免條件摸索和大量的重復性實驗,輕松得到您理想的實驗結果。已驗證在大多數細胞類型中(如貼壁/懸浮細胞、原代細胞、神經細胞等),都有著優異的轉染效率、低毒性(特別相對于形成脂質體復合物的Lipofectamine&reg;系列試劑)、高性能的表現;適用于多種研究領域,包括但不限于干細胞研究、基因編輯CRISPR研究、RNAi基因干擾/沉默、穩轉細胞株構建、低毒性的轉染實驗、共轉染實驗等;允許高效且穩定的同時遞轉多種核酸/蛋白類型,包括但不限于質粒 DNA、siRNA/miRNA 和 CRISPR/Cas9 組分。為什么Mirus TransIT-X2&reg; Dynamic Delivery System有著如此高性能及廣泛適應性呢?這歸因于Mirus強大且高效的專利遞轉平臺設計,可進行多重、多功能組合的轉染試劑組分篩選并優化。成立于1995年的Mirus,專注及深耕核酸遞轉領域多年(圖1),從最早具有低毒性的TransIT &reg; -LT1到GMP級別、可用于AAV和LV生產的TransIT-VirusGEN&reg;,都是基于該遞轉平臺進行設計及開發的。截至目前,使用Mirus產品發表文章已超過1萬篇,并且發表文章及Mirus數據庫涵蓋了超過1200種細胞類型,更多文章及數據查詢,請點擊這里。圖1 Mirus產品年鑒 不同于傳統基于單組分的轉染試劑(如陽離子聚合物或陽離子脂質體),為了進一步提高轉染效率,以應對不同細胞類型或特定的應用。Mirus將專利的多聚物(Polymer)及脂質(Lipids)技術進行多重組合,在不形成脂質體復合物(即liposome,通常具有細胞毒性)前提條件下,得到多種類、高性能的轉染方案,克服細胞遞轉過程中的多重阻礙,以實現更高效轉染和更低的細胞毒性(圖2)。圖2 Mirus轉染試劑原理示意圖 基于上述Mirus強大、高效的專利遞轉平臺設計,在進行多重、多組合篩選、優化及后續驗證,獨有的智能迭代設計流程,優化轉染技術中的每個組分(圖3)。Mirus推出一系列經典轉染試劑,以應對多種需求:廣譜、高性能、低毒性的轉染試劑家族: TransIT-X2&reg;、TransIT&reg;-LT1、TransIT&reg;-2020針對特定細胞類型的轉染試劑家族:TransIT&reg;-293、TransIT&reg;-BrCa、TransIT&reg;-CHO、TransIT-HeLaMONSTER&reg;、TransIT&reg;-Insect、TransIT&reg;-Jurkat、TransIT&reg;-Keratinocyte針對特定應用的轉染試劑家族:- 病毒生產:VirusGEN&reg; 轉染試劑及配套試劑盒、TransIT&reg;-Lenti- 蛋白/抗體生產:TransIT-PRO&reg;、CHOgro&reg; Expression System、CHOgro&reg; High Yield Expression System寡核苷酸遞轉的轉染家族:TransIT&reg;-Oligo、TransIT-siQUEST&reg;、TransIT-TKO&reg;mRNA及長鏈RNA遞轉:TransIT&reg;-mRNA圖3 Mirus獨有智能迭代設計,轉染試劑優化流程示意圖 Mirus TransIT-X2&reg;轉染試劑性能數據展示Mirus TransIT-X2&reg;Dynamic Delivery System遞轉表達EGFP質粒DNA分別至A549、CHO-K1、Hep G2、MDCK、LNCaP、PC-12、原代人乳腺上皮細胞(HMEC)和正常人真皮成纖維細胞(NHDF)細胞中。實驗使用96孔板, TransIT-X2&reg;試劑加入量為0.2-0.4µl,DNA加入量為0.1µg(使用試劑:DNA=2:1、3:1或4:1)。轉染后48小時,使用Guava&reg; easyCyte? 5HT流式細胞儀重復檢測三次,評估轉染效率。圖4 TransIT-X2&reg;在包括原代細胞在內的多種細胞類型中都具有較高轉染效率 使用TransIT-X2&reg;(Mirus Bio)、Lipofectamine&reg;2000 (Thermo Fisher Scientific)或Lipofectamine&reg;3000 (Thermo Fisher Scientific)轉染熒光素酶編碼質粒DNA至A549 (A)或MDCK (B)細胞中,轉染24小時,通過熒光素酶活性評估轉染效率,定量受損細胞中釋放的LDH評估細胞毒性。與Lipofectamine&reg;2000或Lipofectamine&reg;3000的細胞相比,在最佳試劑:DNA比例下,Trans - x2&reg;有著更高的熒光強度及更低的細胞毒性。圖5 相較于使用單一組分且形成陽離子脂質體復合物(liposome)的Lipofectamine&reg;系列轉染試劑,TransIT-X2&reg;有著更高的轉染效率及更低細胞毒性 實驗Tips: 針對更多特定細胞類型,試劑使用建議,詳細請見:Cell-type specific transfection protocol recommendations (PDF). Mirus TransIT-X2&reg;在RNAi干擾實驗中性能數據展示基因沉默相關功能研究在分子和細胞生物學中發揮著重要作用,化學轉染也在該研究領域扮演者重要角色。常見參與RNAi干擾途徑的天然RNA分子包括:- 小干擾 RNA (Small interfering RNAs, siRNA) :由雙鏈 RNA(dsRNA)斷裂所產生的短雙鏈 RNA(20-25bp);- 微小 RNA(MicroRNAs, miRNAs) :非編碼 RNA 處理后所產生的一類短的、單鏈 RNA(20-22nt)。利用 RNAi 抑制基因表達的另一種方法為短發夾 RNA(short hairpin RNA , shRNA),這些短 RNA 序列可通過病毒或非病毒載體方式進行表達,更多詳細信息可查閱Mirus Applications | RNAi Gene Silencing。 圖6 不同RNAi干擾途徑示意圖 TransIT-X2&reg;Dynamic Delivery System和Lipofectamine&reg;2000轉染試劑用于轉染siRNA(靶點為內源性蛋白質- GAPDH和AHA1),對照使用正常人類真皮成纖維細胞(NHDF)遞轉非靶向siRNA。Trans IT-X2&reg;加入量為4µl, Lipofectamine&reg;2000加入量為6µl,siRNA加入量都為25 nM。使用qRT-PCR相對于18s rRNA水平測量GAPDH或AHA1 mRNA進行檢測,轉染后48小時均一化至非靶向對照組的mRNA水平,誤差則為三次復孔實驗的標準差。圖7 基于siRNA核酸遞轉類型的基因沉默研究,相比Lipofectamine&reg; 2000,TransIT-X2&reg;有著更高的基因沉默效率 TransIT-X2&reg;Dynamic Delivery System和Lipofectamine&reg;2000轉染試劑用于轉染Pre-miR? hsa-miR-1 miRNA Precursor 或者mirVana? miRNA mimic, miR-1 (兩者都已驗證,可降低PTK9 mRNA表達水平)。Pre-miR?陰性質控用于評估mRNA表達水平基線值。Trans IT-X2&reg;及Lipofectamine&reg;2000試劑加入量都為3µl, 加入50 nM miRNA。使用qRT-PCR相對于18s rRNA水平,經過陰性質控的均一化,得到PTK9 mRNA表達水平值。圖8 基于miRNA (miRNA Precursor及miRNA mimic)基因沉默研究,相比Lipofectamine&reg; 2000,TransIT-X2&reg;有著更高的基因沉默效率 Mirus TransIT-X2&reg;在CRISPR基因編輯實驗中性能數據展示經過改造及優化的細菌 CRISPR/Cas9 系統,已被廣泛應用到哺乳細胞的基因編輯中?;贑RISPR基因編輯實驗常見兩組分:Cas9蛋白及引導RNA(gRNA)。當Cas9蛋白切割了靶向基因組DNA,會觸發兩種內源性修復機制,即非同源末端連接(NHEJ)和同源定向修復(HDR),以應對細胞中產生的DNA斷裂?;贜HEJ細胞修復通路,為非精準、且容易出錯細胞修復通路,可引入導致基因功能缺失的Indel?;贖DR的細胞修復通路,則需要額外的同源 DNA 作為修復模板,從而實現“精準”修復,在目的基因插入特定的基因或長片段序列。根據研究者們不同的實驗需求,CRISPR基因編輯可以有多種類型實驗設置,這意味需要面對不同核酸類型的轉染甚至共轉染,舉例如下:1. 質粒pDNA轉染作為CRIPSR實驗關鍵兩組分:Cas9蛋白及gRNA,可以設計單個質粒DNA,共同表達兩組分(A);或者使用兩質粒系統,其中一個質粒表達Cas9蛋白,另外一個質粒表達gRNA(B);當使用Cas9切口酶(Nickase),則需要兩條gRNA,這時可能需要三質粒系統的遞轉實驗。2. 質粒DNA及RNA寡核苷酸共轉染此時,與上述實驗設計不同的是,gRNA以寡核苷酸形式進行遞轉,這就意味著遞轉實驗需要同時轉染質粒DNA以及RNA寡核苷酸(A和B)。3. mRNA及RNA寡核苷酸共轉染為了避免由于質粒DNA基因組整合而導致的脫靶效應,可以共轉染編碼Cas9蛋白的mRNA及gRNA (RNA寡核苷酸)。4. Cas9/gRNA RNP復合物遞轉隨著Cas9蛋白及gRNA商品化趨于成熟,越來越多的研究者們選擇直接從第三方購買高保真Cas9蛋白,以及有著額外化學修飾且在細胞內更穩定的gRNA寡核苷酸。除了極大的縮短和簡化CRISPR實驗流程外,相對于質?;蛘適RNA方式合成,直接遞轉RNP復合物的方式有著更高的特異性及編輯效率。實驗Tips: 針對上述不同CRISPR實驗設計及遞轉情形,TransIT-X2&reg; Dynamic Delivery System經優化的具體實驗說明, 下載鏈接如下:TransIT-X2&reg; for CRISPR Plasmid + gRNA Delivery (PDF) TransIT-X2&reg; for CRISPR Plasmid Delivery (PDF) TransIT-X2&reg; for CRISPR RNP + ssODN Delivery (PDF) TransIT-X2&reg; for CRISPR RNP Delivery (PDF)使用TransIT-X2&reg; Dynamic Delivery System (2 µl/孔,24孔板, Mirus Bio)共轉染0.5 µg質粒DNA(表達Cas9蛋白)及50nM 2-part gRNA (PPIB基因)至HEK293T/17, U2OS 及NHDF細胞中,轉染后48小時,T7E1驗證切割效率。圖9 質粒DNA和gRNA寡核苷酸共轉染:TransIT-X2&reg;分別在293T/17、U2OS和NHDF細胞中共轉Cas9質粒DNA與gRNA(RNA寡核苷酸),都有著較高的基因編輯效率(18-48%) 2-part gRNA (PPIB基因,IDT) 及Cas9 蛋白(PNA Bio)形成RNP復合體,分別使用TransIT-X2&reg; Dynamic Delivery System(1 µl/孔, Mirus Bio)、Lipofectamine&reg; CRISPRMAX? (1.5 µl/孔, ThermoFisher) 、Lipofectamine&reg; RNAiMAX (1.5 µl/孔, ThermoFisher) 、Lipofectamine&reg; 3000 (1.5 µl/孔ThermoFisher) 遞轉至293T/17及U2OS細胞中。測試gRNA兩種使用量(6 nM或12 nM),相同Cas9 蛋白加入量(6 nM),轉染后48小時,T7E1驗證切割效率。圖10 Cas9/gRNA RNP復合體遞轉:相較于Lipofectamine&reg;系列轉染試劑,TransIT-X2&reg;有著更高的切割效率 Mirus TransIT-X2&reg;產品優勢?新型基于多組分開發的廣譜型轉染試劑(適用于多種細胞,包括難轉細胞);? 可同時轉染核酸及蛋白,包括不限于DNA,siRNA/miRNA和CRISPR/Cas9復合物;?不形成脂質體復合物,降低細胞毒性;? 滿足多種應用:基因過表達、基因沉默、基因編輯、干細胞研究、穩轉細胞株構建等。 相關產品信息產品名稱規格貨號TransIT-X2&reg; Dynamic Delivery System1 × 0.3 mlMIR 60031 × 0.75 mlMIR 60041 × 1.5 mlMIR 60005 × 1.5 mlMIR 600510 × 1.5 mlMIR 6006 文末福利:關注西美杰微信公眾號“xmjsci”,回復關鍵詞“X2試用”,填寫信息即有機會免費獲取100μl TransIT-X2&reg;轉染試劑試用裝。試用成功后還可享優惠折扣購買TransIT-X2&reg;正裝哦,快來試用搶購吧!美國Mirus公司成立于1995年,是世界上很早開發高效、低毒轉染試劑的公司,同時也是目前該類試劑主要的供應商之一。Mirus被公認為轉染試劑開發的領跑者,其許多杰出成果獲得世界公認與廣大用戶的好評。北京西美杰科技有限公司是Mirus中國區代理,始終秉承著專業、嚴謹的態度為客戶提供優質的產品與服務。如果您對上述產品感興趣,歡迎致電北京西美杰客服熱線400-050-4006或登錄網站www.neomisfuture.com了解更多產品信息。 更多>

    大/小鼠鈣結合蛋白S100A8/S100A9檢測試劑盒

    S100A8 / S100A9(MRP(8/14)是一種鈣結合蛋白,由中性粒細胞和單核細胞分泌而成,糞便中S100A8 / S100A9是贅生性和炎癥性胃腸疾病的標志物,一般情況下很難區分腸易激綜合癥和慢性炎癥性腸病,所以很多時候會導致廣泛和不必要結腸鏡檢查,而S100A8 / S100A9檢測可以使兩組患者明確區分。將該標記物與結腸直腸癌的標準糞便潛血篩查進行比較,能夠清楚地證明了糞便S100A8 / S100A9測試的診斷優勢,該參數具有較高的診斷價值:如果糞便中的S100A8 / S100A9水平較低,則很可能不存在器質性疾病。Immundiagnostik(IDK)公司能提供大/小鼠鈣結合蛋白S100A8/S100A9檢測試劑盒(酶聯免疫法) ,用于定量大/小鼠糞便、血清、尿液、組織提取液及細胞培養上清液中的S100A8/S100A9(鈣衛蛋白MRP8/14 )。貨號KR 6936品名S100A8/A9(MRP8/14, Calprotectin, Mouse/Rat) ELISA規格96tests孵育時間1h/1h/1h/5-15min樣本類型大/小鼠糞便,血清,尿液,組織提取液樣本量100µl/100mg校準品0.25-15.6ng/ml方法酶聯免疫法 品牌IMMUNDIAGNOSTIK儲存條件2-8℃產品說明說明書下載相關文獻Hildebrand, F. et al., 2013. Inflammation-associated enterotypes, host genotype, cage and inter-individual effects drive gut microbiota variation in common laboratory mice. Genome biology, 14(1), p.R4.Nelson, D. a et al., 2012. An expanded myeloid derived suppressor cell population does not play a role in gammaherpesvirus-exacerbated breast cancer metastases. Infectious agents and cancer, 7(1), p.22. Manual S100A8/S100A9 (MRP8/14) 24Prinzen, C. et al., 2009. Differential gene expression in ADAM10 and mutant ADAM10 transgenic mice. BMC genomics, 10, p.66.Soro-Paavonen, A. et al., 2008. Receptor for advanced glycation end products (RAGE) deficiency attenuates the development of atherosclerosis in diabetes. Diabetes, 57(9), pp.2461–2469.Volz, H.C. et al., 2012. S100A8/A9 aggravates post-ischemic heart failure through activation of RAGE-dependent NF-κB signaling. Basic research in cardiology, 107(2), p.250.Wiechert, L. et al., 2012. Hepatocyte-specific S100a8 and S100a9 transgene expression in mice causes Cxcl1 induction and systemic neutrophil enrichment. Cell communication and signaling : CCS, 10(1), p.40.Yamamoto, Y. et al., 2011. Septic shock is associated with receptor for advanced glycation end products ligation of LPS. Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 186(5), pp.3248–57.北京西美杰科技有限公司為Immundiagnostik(IDK)中國代理,為客戶提供完善的技術支持與售后服務。歡迎撥打西美杰客服電話400-050-4006或者登陸網站 更多>

    植物組培抗生素選擇指南

    植物組織培養中一部分抗生素被用于去除或者抑制微生物生長,如青霉素、氯霉素、利福平等;另一部分用于抗性篩選的抗生素,如潮霉素B、G418、雙丙氨膦等,他們大多數能夠抑制或者干擾某些重要蛋白質的合成,可以在含有這些抗生素的培養基中篩選得到目的植株的陽性克隆。每種抗生素的抑菌譜不同,不同的植物對抗生素表現出不同的敏感性。例如,一種抗生素對某些植物的毒性很小,而對其他物種的毒性是極大的。所以沒有固定推薦的使用濃度,建議抗生素在使用之前,應該對樣本相對于抗生素的敏感性進行預實驗,確定藥物使用最佳濃度和最佳作用時間,然后開展正式的實驗。一般來說,抗生素需要儲存在冰箱中。氨基糖苷類抗生素(如卡那霉素)具有吸濕性,應儲存在干燥器中。所有抗生素都應不受陽光直射。利福平和兩性霉素B對光非常敏感,應該儲存在黑暗中。多數抗生素對熱敏感,需要過濾滅菌,最好是現用現配,盡量減少溶液反復凍融次數,防止抗生素失效。 羧芐青霉素(貨號:C346) 羧芐青霉素是一種白色至灰白色、吸濕性粉末,可溶于水。羧芐青霉素對革蘭氏陰性菌最有效,但對革蘭氏陽性菌也有一定的作用。據報道,羧芐青霉素水溶液在35℃、pH 5.5下穩定40小時。溶液可以在-20℃儲存24個月。羧芐青霉素對多種植物的毒性相對較低,據報道,在植物組織培養中使用的濃度可高達1000 mg/L。頭孢噻肟鈉(貨號:C380) 頭孢噻肟鈉是一種白色到灰白色的粉末,可以溶于水。新制備的溶液顏色的變化并不一定表明效力的變化。需儲存在一個防光的密封容器中。頭孢噻肟鈉的水溶液在pH值范圍為4.3-6.2時最為穩定。溶液可在-20°C下保存48個月。頭孢噻肟鈉對革蘭氏陰性菌最有效。 潮霉素B(貨號:H370) 潮霉素B是一種氨基糖苷類抗生素,對原核微生物和真核微生物和細胞均有效。推薦濃度范圍為10 - 400µg/mL。原液可在2-6℃下儲存至少1年;溶液不應冷凍,因為這樣會降低其效力。 上述小編只是簡單介紹了下常用抗生素的基本性能,下方小編總結了PhytoTech Labs部分常見抗生素的分子量、抗性等特性,方便廣大植物學客戶選擇: 品名 貨號 分子量 革蘭氏陽性菌 革蘭氏陰性菌 分枝桿菌 真菌 支原體 植物毒性濃度2 溶劑 兩性霉素B A119 924.1 ++ >5 DMSO 氨芐青霉素 A116 371.4 ++ ++ 100 Water 羧芐青霉素 C346 422.4 + ++ >1000 Water 頭孢噻肟鈉 C380 477.4 + ++ >100 Water 頭孢氨芐 C1970 365.4 ++ + Water 氯霉素 C252 323.1 ++ ++ + + 1-64 EtOH G418 G810 692.7 50 Water 硫酸慶大霉素 G570 575.7 + ++ ++ 80 Water 潮霉素B H370 527.5 20-400 Water 卡那霉素 K378 582.6 ++ ++ ++ 2 Water 多粘菌素B P6809 1385.6 ++ Water 利福平 R501 822.9 ++ ++ ++ 100 Water 壯觀霉素 S742 405.3 + ++ 500 Water 硫酸鏈霉素 S739 1457 ++ ++ 16 Water 特美汀 T869 NA ++ 200 Water 鹽酸萬古霉素 V870 1485 ++ 80 Water 注:1、+ + =對大多數微生物有效,+ =對某些微生物有效 2、由于不同種類的植物對抗生素的毒性敏感性存在很大差異,表中所示的植物毒性濃度可能會更高或更低。 西美杰代理的PhytoTech Labs是美國知名的植物培養基供應商,公司從1997年成立不斷發展壯大,現已服務于全世界研究院所及生產研發企業。PhytoTech Labs通過ISO 9001:2000質量體系認證,所有產品按照cGMP標準生產和包裝,生產過程受到嚴格質量控制,每個產品的物理學、化學、生物學特性都經過了嚴格檢測,并經過組織培養檢測。產品線包含植物組培培養基、植物凝膠、生長調節劑、抗生素和常見生化試劑。 北京西美杰科技有限公司做為PhytoTech Labs中國區總代理,擁有成熟的服務體系和現貨庫存,若您對更多產品感興趣歡迎撥打西美杰全國客服熱線400-050-4006,或者登陸官方網站www.neomisfuture.com查詢產品詳細信息。 更多>

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